Diplomado en investigación clínica 2024-4 Inicio 16 de Noviembre de 2024
Formar profesionistas en el área de la salud para realizar investigación en el área Clínica, Biomédica y de Medicina Traslacional, con el fin de incrementar sus habilidades y capacidades en la escritura, sometimiento, ejecución y publicación de proyectos de investigación.
Dirigido a:
Investigadores, Médicos, Biomédicos, Médicos Residentes, estudiantes de medicina o afines al área de la salud.
Número de alumnos:
Grupos de 20 alumnos.
Competencias profesionales desarrolladas a lo largo del programa:
• Capacidad de escritura de proyectos de investigación.
• Organización de trabajo y coordinación de grupos multidisciplinarios para la
• ejecución de proyectos de investigación clínica.
• Capacidad para resolver problemas y adaptarse a las situaciones críticas del desarrollo de ensayos clínicos.
• Identificar nichos de oportunidad para el desarrollo de proyectos de investigación clínica.
• Conocer los planteamientos y lineamientos para el sometimiento de proyectos de
investigación ante comités de Investigación, ética en Investigación y comités de Bioseguridad.
• Planificar y gestionar proyectos de investigación.
• Planificación, estrategia y desarrollo de proyectos científico-técnicos en el área de Investigación clínica.
• Análisis crítico de resultados obtenidos de proyectos de investigación.
• Capacidades de escritura de reportes de resultados.
• Capacidad de escritura de reportes de casos y artículos científicos en revistas arbitradas.
Contenido temático:
• Introducción a la Investigación Clínica
• Método científico aplicado a las Ciencias de la Salud
• Fundamento del diseño de estudios clínicos
• Tipos de diseño de estudios clínicos
• Sesgos en la investigación clínica
• Escritura de proyectos de investigación clínica y epidemiológica
• Estadística y tipos de pruebas utilizadas en investigación
• Carta de Consentimiento Informado
• Revisión de estudios clínicos por Comités de Investigación, Comités de Ética en
Investigación y Comités de Bioseguridad
• Regulación COFEPRIS y autoridades regulatorias para estudios en al área Clínica.
• Ética de la investigación clínica.
• Aspectos que considerar para la ejecución de proyectos de investigación clínica
• Generación de presupuesto para proyectos de investigación clínica.
• Escritura de reportes de resultados
• Publicación de reportes de resultados, artículos clínicos y reportes de casos.
• Diferencias entre la investigación clínica pública y privada.
Política de calidad:
Con el objetivo de contar los más elevados estándares de calidad, se tendrán en cuenta los siguientes lineamientos:
• El modelo educativo contempla un portafolio de evidencias que el participante tendrá que
integrar a lo largo del Diplomado
• Cualquier participante, deberá cubrir el 80% de asistencia debidamente justificado por la lista de asistencia.
• El alumno deberá obtener una calificación mínima aprobatoria de 8.0 (ocho punto cero) ó en su caso, 8.5 (ocho punto cinco) cuando este programa sea considerado bajo evaluación.
• Sin excepción, no se tramitará ninguna constancia o diploma que sea remitida sin el nombre del beneficiario.
• Las constancias, reconocimientos o diplomas, solo se entregarán al solicitante del aval académico o excepcionalmente al interesado previa identificación oficial.
• Los casos no previstos, deberán ser resueltos entre el coordinador del curso o diplomado y el interesado.
Duración:
5 meses (sesiones sabatinas de 8am - 12pm)
Costo:
Pago via transferencia electrónica, deposito bancario, tarjeta de debito o credito.
El costo incluye libros y documentos virtuales sobre investigación clínica.
Las sesiónes son grabadas para repaso del estudiante.