Diplomado en Monitoreo Clínico 2024-1. Inicio 25 de enero de 2025
Adquirir las herramientas y conocimientos necesarios para desempeñarse con éxito como monitores clínicos ya sea en la industria farmacéutica, de dispositivos médicos, o en instituciones de investigación y en el sector público, contribuyendo así al avance de la medicina y la mejora de la salud pública.
Dirigido a:
Profesionales del área de la salud interesados en profesionalizarse en la conducción, seguimiento, y supervisión de ensayos clínicos, con apego en buenas prácticas clínicas y regulaciones nacionales e internacionales.
Número de alumnos:
Cupo limitado a 25 alumnos
Competencias profesionales desarrolladas a lo largo del programa:
Comprender y aplicar los estándares internacionales y éticos que rigen el monitoreo clínico.
Garantizar la validez y confiabilidad de los datos recolectados, asegurando la integridad de los estudios clínicos.
Proteger los derechos y el bienestar de los participantes en la investigación, velando por su seguridad y privacidad.
Realizar el monitoreo de estudios clínicos de manera eficiente y eficaz, siguiendo las buenas prácticas clínicas (GCP) y las normas de la industria.
Desarrollar las habilidades necesarias para desempeñarte con éxito en el a´mbito laboral, tanto en la industria farmacéutica y de dispositivos médicos como en el sector público y académico.
Contenido temático:
MÓDULO 1: FUNDAMENTOS DE LA INVESTIGACIóN CLíNICA Y MARCO REGULATORIO
MÓDULO 2: FUNDAMENTOS DE LOS ESTUDIOS CLÍNICOS
MÓDULO 3: START UP DE ESTUDIOS CLÍNICOS
MÓDULO 4: MONITOREO DE ESTUDIOS CLÍNICOS I: ASPECTOS TEÓRICOS
MÓDULO 5: MONITOREO DE ESTUDIOS CLÍNICOS II: PRÁCTICA Y HERRAMIENTAS
MÓDULO 6: HABILIDADES BLANDAS Y GERENCIALES PARA MONITORES DE ESTUDIOS CLÍNICOS
MÓDULO 7: HERRAMIENTAS TECNOLÓGICAS EN EL MONITOREO CLÍNICO
MÓDULO 8: REPORTES Y COMUNICACIÓN DE RESULTADOS
Política de calidad:
Con el objetivo de contar los más elevados estándares de calidad, se tendrán en cuenta los siguientes lineamientos:
• El modelo educativo contempla un portafolio de evidencias que el participante tendrá que
integrar a lo largo del Diplomado
• El alumno deberá obtener una calificación mínima aprobatoria de 8.0 (ocho punto cero) ó en su caso, 8.5 (ocho punto cinco) cuando este programa sea considerado bajo evaluación.
• Sin excepción, no se tramitará ninguna constancia o diploma que sea remitida sin el nombre del beneficiario.
• Las constancias, reconocimientos o diplomas, solo se entregarán al solicitante del aval académico o excepcionalmente al interesado previa identificación oficial.
• Los casos no previstos, deberán ser resueltos entre el coordinador del curso o diplomado y el interesado.
Duración:
El total de horas académicas asignadas para estas actividades será de 120 horas.
Consta de sesiones de 4 horas en vivo semanales, material de video de consulta de conceptos, taller de profundización y discusión.
20 Sesiones sabatinas en línea en vivo (80 horas)
2 horas de estudio por semana no presenciales. (40 horas) 1 taller Discusión de caso práctico (2 horas)
1 sesión con expertos de discusión de proyectos
Las sesiones se realizarán vía Zoom, cada Sábado con horario de 9 am a 1pm, y las grabaciones estarán disponibles para consulta durante todo el diplomado.
Cada módulo contará con su proceso de evaluación, que podrá consistir en retos de aprendizaje, casos de estudio, resúmenes o foros de discusión.
Este proceso es guiado de manera cercana por un coordinador.
Costo:
Pago via transferencia electrónica, deposito bancario, tarjeta de debito o credito.
El costo incluye libros y documentos virtuales sobre investigación clínica.
Las sesiónes son grabadas para repaso del estudiante.